La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) anunció una serie de medidas de simplificación administrativa que buscan reducir tiempos de respuesta y facilitar los trámites relacionados con medicamentos, investigaciones clínicas y servicios regulatorios.
Durante la presentación de las nuevas acciones, el titular de Cofepris, Víctor Hugo Borja, explicó que la estrategia consistió en eliminar requisitos que duplicaban procesos y generaban retrasos innecesarios. La modernización se realizó con el apoyo de la Agencia de Transformación Digital y Telecomunicaciones.
Uno de los cambios más relevantes es la simplificación del proceso de autorización de protocolos clínicos. Con esta medida, el tiempo de atención pasará de entre 180 y 270 días naturales a un plazo máximo de 30 días naturales, lo que permitirá acelerar el desarrollo de investigaciones médicas en el país.
Como parte de la digitalización, también se presentó el nuevo Visor de Registros Sanitarios de Medicamentos, una plataforma que permitirá a la población consultar de manera sencilla cuáles son los medicamentos autorizados para su comercialización y uso en México.
Asimismo, se puso en marcha una Ventana Única de Trámites de Cofepris, a través de la cual los usuarios podrán realizar diversos procedimientos en línea. Además, se habilitó la línea telefónica *079 para brindar atención y facilitar la gestión de trámites.
Pese a la reducción de tiempos y requisitos, Borja aseguró que la protección de la salud seguirá siendo la prioridad de la institución.
A la población general, le quiero comentar que vamos a hacer los trámites más rápido, pero nunca a costa de su salud, porque esa es la razón de ser de Cofepris”, afirmó.
Con estas medidas, el gobierno federal busca modernizar la regulación sanitaria, impulsar la innovación médica y mejorar el acceso de ciudadanos, investigadores y empresas a los servicios de la autoridad sanitaria.
